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產(chǎn)品貨號:R301899-100ml產(chǎn)品名稱:RIPA裂解液(強)產(chǎn)品規(guī)格:100ml產(chǎn)品簡介:規(guī)格或純度:無抑制劑儲存溫度:2-8°C儲存運輸條件:冰袋運輸阿拉丁 RIPA裂解液(強)-常備現(xiàn)貨
聯(lián)系電話:13269192326
品牌 | 阿拉丁 | 貨號 | R301899-100ml |
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規(guī)格 | 100ml | 供貨周期 | 現(xiàn)貨 |
主要用途 | 主要用于從動物組織和哺乳動物細胞中抽取可溶性蛋白,可用于裂解貼壁細胞和懸浮細胞 | 應用領域 | 醫(yī)療衛(wèi)生,化工,生物產(chǎn)業(yè),制藥 |
阿拉丁 R301899-100ml RIPA裂解液(強)
阿拉丁 RIPA裂解液(強)-常備現(xiàn)貨
產(chǎn)品貨號:R301899-100ml
產(chǎn)品名稱:RIPA裂解液(強)
產(chǎn)品規(guī)格:100ml
產(chǎn)品簡介:
規(guī)格或純度:無抑制劑
英文名稱:RIPA Lysis Buffered Solution(Strong)
儲存溫度:2-8°C儲存
運輸條件:冰袋運輸
RIPA裂解液是一種傳統(tǒng)的組織以及細胞快速裂解液,主要用于從動物組織和哺乳動物細胞中抽取可溶性蛋白,可用于裂解貼壁細胞和懸浮細胞。按照其裂解液的強度可以分為強、中、弱三類,可根據(jù)實驗需求選擇相應產(chǎn)品。RIPA裂解液(強)可以有效提取細胞核、細胞膜和胞漿蛋白,提取的蛋白可應用于蛋白定量、Western Blot、IP等檢測分析。
具體產(chǎn)品的參數(shù)以收到產(chǎn)品說明書的參數(shù)為準
阿拉丁 RIPA裂解液(強)-常備現(xiàn)貨
使用方法
(一)貼壁培養(yǎng)細胞
1.取本品置于室溫溶解混勻,根據(jù)實驗要求加入酶抑制劑。
2.去除貼壁細胞的培養(yǎng)液,用 PBS、NS 或無血清培養(yǎng)液清洗1次,低速離心,棄上清,留取沉淀。
3.按照 6 孔板每孔加入150~250μl 含有酶抑制劑的裂解液的比例,加入本品。移液器輕輕吹打,使裂解液和細胞充分接觸。置于冰上或 4℃裂解,通常裂解液作用于細胞 1~3s 內(nèi),細胞就會被裂解。通常 6 孔板每孔細胞加入 150μl 裂解液已經(jīng)足夠,但如果細胞密度非常高可以適當加大裂解液的用量到 200~250μl。
4.10000~12000g,4℃離心 5~10min(如無低溫離心機,室溫下離心亦可),取上清。
5.后續(xù)的 SDS-PAGE、Western、免疫沉淀和免疫共沉淀等操作。
(二)懸浮培養(yǎng)細胞
1.取本品置室溫溶解混勻后,加入酶抑制劑。
2.低速離心懸浮細胞,棄上清,收集沉淀。
3.用手指輕彈細胞,使其松散。按照 6 孔板每孔細胞加入150~250μl含有酶抑制劑的裂解液的比例,加入本品。通常 6 孔板每孔細胞加入 150μl 裂解液已經(jīng)足夠,但如果細胞密度非常高可以適當加大裂解液的用量到 200~250μl。再用手指輕彈以充分裂解細胞,充分裂解后應沒有明顯的細、胞沉淀。
4.10000~12000g,4℃離心 5~10min(如無低溫離心機,室溫下離心亦可),取上清。
5.進行后續(xù)的 SDS-PAGE、Western、免疫沉淀和免疫共沉淀等操作。
(三)組織樣本
1.取本品置于室溫溶解混勻后,加入酶抑制劑。
2.把組zhi剪切成細小的碎片,越小越好。
3.取在液氮或超低溫冰箱中冷凍 30min 以上的組織,迅速用液氮研磨,研磨過程盡量控制在1~2min 之內(nèi),以減少蛋白的降解。
4.按照每 20mg 組織加入 150~250μl 裂解液的比例,加入含有酶抑制劑的裂解液。冰上或4℃裂解 15~30min。
5.步驟 3、4 亦可以采用如下過程:按照每 20mg 組織加入 150~250μl 裂解液的比例加入含有酶抑制劑的本品。用玻璃勻漿器或組織研磨器勻漿,直至充分裂解,該過程盡量控制在 1~2min 之內(nèi),以減少蛋白的降解。
6.10000~12000g,4℃離心 5~10min(如無低溫離心機,室溫下離心亦可),取上清。
7.進行后續(xù)的 PAGE、Western、免疫沉淀和免疫共沉淀等操作。
注意事項
1.去除貼壁細胞的培養(yǎng)液后,如果血清中的蛋白沒有干擾,可以不用清洗。
2.如果裂解不充分可以適當增加裂解液的用量,如果需要高濃度的蛋白樣品,可以適當減少裂解液的用量。
3.如果細胞量較多,必需分裝成 50~100 萬細胞/離心管,然后再裂解。大團的細胞較難裂解充分,而少量的細胞由于裂解液容易和細胞充分接觸,相對比較容易裂解充分。
4.如果組織樣品本身非常細小,可以適當剪切后直接加入裂解液裂解,通過強烈 Vorte× 使樣品裂解充分。然后同樣離心取上清,用于后續(xù)實驗。直接裂解的優(yōu)點是比較方便,不必使用勻漿器,缺點是不如使用勻漿器那樣裂解得比較充分。
5.在低溫情況下有可能出現(xiàn)渾濁現(xiàn)象,可 37℃水浴促其溶解,不會影響使用效果;溶解時間不易過長,避免有效成分失效。
6.裂解產(chǎn)物中經(jīng)常會出現(xiàn)一小團透明膠狀物,屬正常現(xiàn)象。該透明膠狀物為含有基因組 DNA 等的復合物。在不檢測和基因組 DNA 結(jié)合特別緊密的蛋白的情況下,可以直接離心取上清用于后續(xù)實驗;如果需要檢測和基因組結(jié)合特別緊密的蛋白,則可以通過超聲處理打碎打散該透明膠狀物,隨后離心取上清用于后續(xù)實驗。
7.細胞裂解的操作步驟,應置于冰上或 4℃進行。
使用范圍
適用于一般生物學及醫(yī)學研究
產(chǎn)品訂購信息:
R301899-100ml RIPA裂解液(強) 100ml
郵箱:1804548568@qq.com
傳真:86-010-62817090
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